第965章 人为的基因改造 (第2/3页)
处理第一批样本。
首先分析的是血液。
三百四十三份血样按照来源分成两组，老纳达人组和新纳达人组，自动分析装置对每一份样本做了全血细胞计数、生化指标检测、激素水平测定和基因测序。
老纳达人组的结果跟之前便携设备扫描的一致，端粒长度只有正常值的百分之四十左右，DNA损伤标志物含量超标十几倍，生长激素水平高得不正常，但受体敏感性极低，相当于身体在拼命喊“长”，但细胞听不见。
新纳达人组的结果则呈现出另一种情况，端粒长度基本正常，DNA损伤标志物在正常范围，但神经递质相关指标全面偏低，血清素和多巴胺含量只有正常值的三到四成，神经营养因子水平也明显不足。
“基因测序结果出来了。”周髀子机把数据传给九章子机，“老纳达人组的缺陷基因位于第三、第七和第十一号染色体，涉及端粒酶调控、DNA修复和激素受体。新纳达人组的缺陷基因位于第十九号和第二十二号染色体，涉及神经发育和神经递质合成通路。”
“两组人的基因缺陷位点完全不重叠。”
“对，而你看这里。”周髀子机把两组数据对齐，“所有样本的第十九号染色体上都有一个共同的特征序列，正常纳达人基因组里不存在这个东西。”
他把那段序列单独提出来分析，很快给出了结果，“这是一段插入序列，全长约两千个碱基对，两端有反向重复结构，中间编码一段小RNA。”
“小RNA？”
“对，而且这段小RNA的预测靶点，正好对应纳达人基因组里负责海马体神经发生和突触可塑性的几个关键基因。”
“如果这个小RNA在脑内表达，会抑制那些基因的活性，导致海马体功能受损。”
“这就是那团纤维化组织的来源？”
“很可能，小RNA抑制了神经发生，导致海马体区域出现代偿性的胶质增生，最后形成纤维化团块。”
“老纳达
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